医薬基盤研究所(NIBIO)のお知らせ
新たながん治療法の開発につながる「エピトープ領域架橋型バイパラトピック抗体」の創製―1:1結合デザインによるTNFR2アンタゴニストの高機能化―
2023年11月 1日
国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 (大阪府茨木市、理事長：中村祐輔、以下「NIBIOHN」（ニビオン）という。) 創薬デザイン研究センター（CDDR）を中心とする京都大学、大阪大学、東京大学との共同研究グループは、新たながん治療法の開発につながる、2型腫瘍壊死因子受容体（TNFR2）の機能阻害剤（アンタゴニスト）として、卓越した機能を示すエピトープ＊１領域架橋型バイパラトピック抗体（BpAb）の創出に成功しました。
BpAbとは、天然型の抗体では同時にアクセスできない、標的分子の2つの異なる抗体結合部位（エピトープ）に結合するように改変された、人工の二重特異性抗体です。天然の抗体は、目的のアンタゴニスト機能と、受容体活性を促進する機能（アゴニスト機能）が混在し、目的外の作用が副作用となる懸念がありました。
本研究において、NIBIOHNと京都大学大学院薬学研究科（京大院薬）の連携プロジェクトであるCDDR先進バイオ医薬品プロジェクト 研究員 兼 京大院薬 助教（クロスアポイントメント兼務）の秋葉宏樹と、鎌田春彦 同プロジェクトリーダー、永田諭志 CDDR抗体デザインプロジェクトリーダー、及び津本浩平 東京大学大学院工学系研究科教授（研究当時にCDDR招へいセンター長を兼務）らは、藤田純三 大阪大学大学院生命機能研究科 日本電子YOKOGUSHI協働研究所 特任助教（常勤）、難波啓一 同特任教授（常勤）、京大院薬 大野浩章教授らとともに、TNFR2に1：1結合することで、天然型の抗体が引き起こすアゴニスト機能を不活性化し、優れたアンタゴニストとしてのみ機能するBpAbの創出に成功しました。TNFR2は制御性T細胞の活性化を通じてがん免疫の抑制に関わると考えられており、本研究で創製したBpAbは、がんの治療薬として開発されることが期待されます。
本研究の成果は、NIBIOHNの特許技術「エピトープ均質化抗体パネル＊２、ならびにその作製方法および利用」を基盤にして得られ、本成果が「エピトープ領域架橋型バイパラトピック抗体、及びそれを製造する方法」として特許に登録されています。本技術は、他の受容体に対しても、優れた機能を有するエピトープ領域架橋型バイパラトピック抗体の創製に広く活用され、高機能抗体医薬品の開発を促進すると期待されます。更にBpAbは人工的に作製される抗体であるため、既存標的に対しても特許性の高い抗体となることが期待されます。
本研究の成果は、2023年9月27日にCommunications Biology誌にオンライン掲載されました。
ウェブサイト： https://www.nature.com/articles/s42003-023-05326-8
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